InnovaDerma est née de l’idée fondatrice de Haris Chaudhry (président exécutif) en 2013 un entrepreneur australien né à Melbourne qui a fait son siège à Londres. Elle est devenue une société anonyme cotée à la bourse de Londres en 2016 et à la bourse française. Enregistrées en tant que sociétés publiques et avec des bureaux en France et en Australie, elles sont un leader du marché des produits basés sur des preuves dans la catégorie des soins de santé.
En tant que développeur d’affaires en série au cours de sa carrière qui s’étend sur quelque 17 ans, il a travaillé dans diverses entreprises de haut niveau avant de se lancer à son compte pour saisir des opportunités commerciales et développer celles qui existaient déjà à travers le monde. Ses acquisitions ont commencé avec Skinny Tan et comprend maintenant les marques Charles + Lee, Stevie K Cosmetics, Leimo, Roots et maintenant PROLONG, le seul dispositif médical approuvé par la FDA utilisé comme solution pour traiter l’éjaculation précoce grâce à un programme d’entraînement de six semaines conçu pour contrôler l’apogée sexuelle d’un homme.
Essais cliniques et études de Prolong
Avec des résultats prouvés et étayés par des essais cliniques indépendants, le dispositif Prolong est la seule méthode PROUVÉE et approuvée par la FDA pour le traitement de l’éjaculation précoce chez l’homme. Les essais cliniques et les études ont permis d’obtenir les résultats suivants () :
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- Prolong a été testé sur des hommes souffrant depuis toujours d’éjaculation précoce (qui ne répondaient pas aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine – antidépresseurs utilisés pour traiter l’E.P.). 73 % des hommes qui n’ont pas répondu aux antidépresseurs et à la dapoxétine ont vu leur état s’améliorer avec Prolong, et encore davantage six mois plus tard.
- Le premier essai a indiqué une augmentation médiane du temps d’éjaculation de trois minutes.
- Le deuxième essai a indiqué une augmentation médiane du délai d’éjaculation de 48 secondes (0,8 minute) à 8 minutes et 48 secondes (8,8 minutes) en moyenne chez 61 % des hommes.
- En comparaison, le délai d’éjaculation est passé de 48 secondes (0,8 minute) à 2 minutes et 36 secondes (2,6 minutes) chez 40 % des hommes ayant reçu le traitement de référence (TCC).
- Les avantages de l’utilisation de Prolong ont commencé dès la première semaine et ont atteint leur maximum à la sixième semaine du programme.
- Les bénéfices chez ceux qui se sont améliorés se sont maintenus pendant au moins 3 mois après l’arrêt du programme.
- Le programme Prolong de formation au contrôle du climax a permis d’améliorer tous les aspects de la satisfaction sexuelle. De l’initiation au sexe, à la fréquence, au plaisir des rapports et même à la communication entre les membres du couple. Ceci a été mesuré par le questionnaire GRISS (Université de Cambridge) avec une satisfaction élevée (8,5 sur 10) de l’utilisateur et sans effets secondaires dans une étude indépendante récente.
- L’étude a même montré une amélioration globale de la détresse comme l’anxiété, la dépression et des paramètres de satisfaction sexuelle comme la fonction sexuelle et la relation sexuelle. Ces résultats ont été obtenus en comparant les scores obtenus avant et après le traitement pour les questionnaires BAI, BDI-II et GRISS.
Études réalisées par :
- Journal of Sex & Marital Therapy (2013) : Évaluation d’une intervention de traitement comportemental de l’éjaculation précoce à l’aide d’un dispositif de stimulation manuel, Journal of Sex & Marital Therapy.
- Essai clinique indépendant, 2013, Royaume-Uni : Mené sur 33 hommes où le prototype Prolong a été utilisé en conjonction avec la « Technique Start-Stop » au moins trois fois par semaine pendant un total de six semaines. Les données ont été évaluées à l’aide de statistiques descriptives, notamment la moyenne, la médiane, l’intervalle de confiance à 95 % (IC) et le changement entre le prétraitement (base) et la fin du traitement.
- Étude indépendante, 2013, département de psychologie et de logopédie, université Abo Akademi, Finlande : Menée sur onze hommes finlandais (33-65 ans) précédemment diagnostiqués avec une EP à vie. Tous les sujets avaient cessé d’utiliser des ISRS au moins six mois avant de s’inscrire à l’étude en raison de mauvais résultats ou d’effets secondaires. Les résultats ont été recueillis sur une échelle de Likert en cinq points.
Le dispositif Prolong est disponible et homologué aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Canada, en Australie, en Europe et dans 32 pays au total. Le programme de formation a été élaboré par le Dr Andy Zama, directeur médical et psychiatre au London Psychiatry Centre, et par Tessa Fane, psychothérapeute à Harley Street.
Le dispositif prolongé est enregistré à la fois auprès de la FDA et de la TGA en tant que dispositif médical approuvé, la TGA indiquant que son objectif est :
Adultsmart a réalisé une étude approfondie sur .
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